KAPAT

Belif®

Ürün Grubu	:	Vitaminler
Farmasötik Şekli	:	Enjeksiyonluk Çözelti
Etkin Madde	:	Vitamin B1, Vitamin B2, Vitamin B3, Vitamin B5, Vitamin B6, Vitamin B12
Hedef Tür	:	Sığır, At, Koyun, Keçi
Ticari Şekli	:	100 - 250 ml

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır

Bileşimi - Farmakolojik Özellikleri
Endikasyonlar – Kullanım Şekli
İstenmeyen Etkileri – Uyarılar

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır

BELİF®

Enjeksiyonluk Çözelti

Veteriner Vitamin

BİLEŞİMİ

Belif Enjeksiyonluk Çözelti; Berrak, turuncu-sarı renkli, hafif kokulu, steril ve apirojen enjeksiyonluk bir çözelti olup beher ml’de;

B₁ Vit. 5 mg,

B₂ Vit. 2 mg,

B₆ Vit. 2 mg,

B₁₂ Vit. 4 µg,

D-panthenol 10 mg,

Niacin 20 mg içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

Belif Enjeksiyonluk Çözelti’nin bileşiminde B komplex vitaminleri bulunur.

B₁ vitamini (Tiamin), insan ve hayvan vücudunda ATP tarafından fosfatlanarak tiamin difosfata dönüşür. Tiaminin etkin şeklini oluşturan ve ATP vericisi olarak iş gören bu madde, vücutta karbonhidratların ara metabolizmasında rol oynayan önemli bir koenzimdir.

B₂ vitamini (Riboflavin), tüm evcil hayvanlarda karbonhidrat, yağ ve proteinlerin metabolizması için kesinlikle gerekli olan çok sayıdaki enzimin prostetik gruplarını oluşturur.

B₆ vitamini (Piridoksin), etkin türevleri olan piridoksal-5-fosfat ve piridoksamin fosfat, aminoasitlerin emilmesi, metabolizması ve taşınmasında görevli çok sayıda enzim çeşidinin koenzim kısmını oluşturur.

B₁₂ vitamini (Siyanokobalamin), hayvan vücudunda metil kobalamin ve ko-enzim B12 aktif metabolitlerine dönüşmek suretiyle çok yönlü biyolojik olaylara karışır. Böylece; normal beslenme, gelişme, kanın şekillenmesi, epitel hücreleri de dahil, bütün hücrelerin gelişmesi ve çoğalması, miyelin sentezi ve sinirsel dokularda bütünlüğün korunması ve bazı yardımcı enzimlerin sentezlenmesinde önemli görevler yapar.

D-panthenol, evcil hayvanlarda oldukça çeşitlilik gösteren dokusal metabolik olayların gerçekleşmesinde belirleyici öneme sahip olan ko-enzim A ve asetil taşıyıcı proteinin bileşimlerine katılır.

Niasin, tüm gelişmiş canlılarda NAD ve NADP’tan oluşan koenzimlere dönüşmek suretiyle, dokusal solunum için temel olan çok yönlü oksido-redüksiyon sistemlerinde yardımcı faktör olarak görev yapar. Söz konusu nikotinik asit kökenli enzimler hidrojen taşıyıcısıdır.

Belif Enjeksiyonluk Çözelti, kas içi (İ.M.) uygulandıktan sonra uygulama yerlerinden hızla ve tam olarak emilir. Plazma proteinlerine bağlanmış halde karaciğere taşınır. Başlıca karaciğerde metabolize edilirler. Aynı organdan geçen vitaminler bütün vücuda dağılırlar. Büyük ölçüde metabolizma ürünleri ve çok düşük oranlarda da değişmemiş halde vücuttan atılırlar.

KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR

Belif Enjeksiyonluk Çözelti, gıdaya bağlı indigesyonlarda, enfeksiyöz hastalıkların seyri sırasında ortaya çıkan indigesyonlarda, iştahsızlık, gelişmede yavaşlama, sindirim sistemi florasının bozulmasına neden olan antibakteriyel uygulamalarda, paraziter salgınlarda, asıl tedaviyi destekleyici olarak, formülasyondaki vitaminlerin eksikliğinden kaynaklanan deri, kas ve sinir hastalıklarında, çeşitli stres durumlarında, verim düşüklüğü ve fiziki güçsüzlük hallerinde kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Belif Enjeksiyonluk Çözelti, veteriner hekim tarafından başka şekilde önerilmediği taktirde, deri altı (S.C.) veya kas içine (İ.M.) uygulanır.

Pratik doz tablosu

Hayvan Türü	Verilecek Miktar (ml)
Sığır, Manda ve At	15 - 30 ml
Dana, Düve	10 -15 ml
Buzağı, Tay	5 - 10 ml
Koyun, Keçi	5 - 10 ml
Kuzu, Oğlak	3 - 5 ml

Hedef hayvan türlerinde öngörülen etkilerin elde edilebilmesi ve klinik belirtilerin tümüyle düzeltilebilmesi için seçilen bir defalık sağaltım dozları günde 1-2 kez tekrarlanmak üzere, gerekli görüldüğü sürece ilaç uygulamalarına devam edilir.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR

Damar içi (İ.V.) kullanmayınız.

İSTENMEYEN ETKİLER

Nadiren de olsa meydana gelebilecek aşırı hassasiyet reaksiyonlarında adrenalin kullanılmalıdır.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Belif Enjeksiyonluk Çözelti, suda çözünen 6 çeşit vitamin aktif maddesinin dengeli ve uyumlu bir kombinasyonu esasına göre, çeşitli yardımcı çözücüler, çözünmeyi kolaylaştırıcı ajanlar ve yükseltgenmeyi engelleyici yardımcı maddeler kullanılarak oldukça dar sınırlı pH değerine sahip sulu ortamda çözdürülmesiyle hazırlanmış olan sulu bir çözeltidir. Belirtilen özel formülasyonu ve farmasötik şekli nedeniyle uygulama aşamasında diğer sıvı ilaçlarla karıştırıldığında bulanma ve çökelme sakıncası söz konusu olabilir. Özellikle de alkali pH’lı sıvı ilaçlar ve kalsiyum içeren infüzyon sıvılarıyla karıştırılmaması gerekir. Neuromuskuler blokaj yapan ilaçlarla, glikokortikoid ve antihistaminiklerle birlikte kullanılmamalıdır.

GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için “0” gündür.

KONTRENDİKASYONLAR

Tiaminin parenteral uygulamalarında nadiren de olsa anaflaktik şok oluşabilir. Yavaşça enjekte ediniz ve anaflaktik şok görüldüğünde adrenalin ile sağaltıma geçiniz.

Gebelikte kullanımı: Gebe hayvanlara uygulanmasında herhangi bir sakınca yoktur.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.

Gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.

Ambalajı hasarlı olan ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Belif Enjeksiyonluk Çözelti, ışıktan korunarak ve 25˚C’nin altındaki ortamlarda ve kendi ambalajında muhafaza edilir. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.

Açılmış flakonlar kısa zamanda kullanılmalıdır.