Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">ADEFUR</h3>
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Vitamin
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Adefur Enjeksiyonluk Çözelti; berrak sarı renkli steril bir çözelti olup her ml’sinde 300.000 IU Vitamin A (Palmitat), 100.000 IU Vitamin D3 ve 50 mg Vitamin E (Asetat) içerir.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER</h3>
Adefur Enjeksiyonluk Çözelti; A, D3 ve E vitaminlerini içeren dengeli bir formülasyondur. Kas içine enjeksiyondan sonra uzun süreli emilmek suretiyle yüksek düzeyde biyoyararlanım gösterir. Kısa sürede kanda en yüksek düzeye ulaşır. Ayrıca karaciğerde depolanmak suretiyle koruma ve tedavi edici etkisini devam ettirir. Üründeki vitaminlerin biyolojik etkileşimi, özellikle A vitamininin etkinliğini arttırır.
A vitamini, deri ve mukozaların normal yapılarının korunması, mukozalarda lokal savunma aktivitelerinin devamlılığı, epitel dokularda direnç, enfeksiyon etkenlerinin vücuda girmelerinin engellenmesi, doğum öncesi ve doğum sonrası bağ dokusunun normal şekilde gelişmesi, büyümesi, yemden yararlanma, görme, sinirsel fonksiyonlar ve üreme fonksiyonları için gerekli olan bir vitamindir. Kas içi olarak uygulanan vitamin A palmitat enjeksiyon bölgesinden yavaş olarak emilir, kan dolaşımına girerek karaciğerde depolanır.
Plazmada en yüksek düzeye 4 saatte ulaşır. Karaciğerde depolandıkça plazma düzeyi düşer. Dışkı ve idrarla atılır.
Dз vitamini, vücutta kalsiyum ve fosfor metabolizmasını düzenler. Eksikliği durumunda raşitizm, osteomalasi ile birlikte iskelet bozuklukları ortaya çıkar. Parenteral uygulandığında tam olarak emilir. Önce lipoproteinlere bağlı olarak lenf dolaşımına, oradan kan dolaşımına geçer. Plazma yarılanma ömrü 19-25 saattir. Vitamin D başlıca karaciğer, akciğer ve böbreklerde depo edilir. Bundan başka az miktarlarda, beyin, bağırsaklar, timus ve kanda bulunur. Vitamin D ve metabolitlerinin büyük bir kısmı karaciğerden safra ile atılır.
E vitamini, hücre zarında bulunan bir vitamindir. Antioksidan etkinliğe sahiptir ve serbest oksijen radikallerini nötralize eder. E vitamini A vitamininin okside olarak parçalanmasını önler. A vitaminini dolaylı bir biçimde de olsa destekler. E vitamini noksanlığı halinde kuzu, oğlak, buzağı ve diğer memeli hayvan yavrularında iskelet kaslarında hiyalin dejenerasyonu biçimlenir. E vitamini, parenteral uygulama sonrası bağırsaklardan emilir ve lipoproteinlere bağlı olarak lenf dolaşımına girer. Oradan da kan dolaşımına girerek, tüm doku ve hücrelere taşınırlar ve depolanırlar. Bütün hücrelerde E vitamini mevcuttur. Özellikle vücut yağları ve yağ dokusunda toplanır. İdrar ve dışkı ile vücuttan atılır.

Adefur®

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BECOMVİT®</h3>
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Vitamin
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Becomvit Enjeksiyonluk Çözelti Sarımtırak-kırmızı renkli, kendine özgü kokulu, berrak, partikülsüz steril bir çözelti olup beher ml’de;
B₁ Vit. (Thiamin HCL) 100 mg,
B₂ Vit. (Riboflavin 5’Sodyum fosfat ) 5 mg,
B₆ Vit. (Pridoksin HCL) 10 mg,
Bз Vit. (Niasinamid) 100 mg
B₁₂ Vit. 100 mcg,
B₅ Vit. (D-panthenol) 10 mg içerir.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER</h3>
B kompleks vitaminlerinden oluşan Becomvit Enjeksiyonluk Çözelti, organizmanın genel durumlarını takviye etmeleri yanında, protein, yağ ve karbonhidrat metabolizmalarında rolü bulunan enzim ve fermentleri de stimüle ederler. Özellikle Vitamin B₁₂, geviş getiren hayvanlarda ruminasyonu olumlu yönde etkileyerek, bitkisel proteinlerden maksimum faydalanmayı sağlar. Benzerlerine oranla: 20 misli Vit. B₁, 2,5 misli Vit. B₂, 5 misli Vit. Bз , 5 misli Vit. B₆ ve 25 misli Vit. B₁₂ içeren bir B vitaminleri kompleksidir.
Vitamin B₁ (Thiamin), suda çözünen ve karbonhidrat metabolizmasında rol oynayan ve eksikliğinde ciddi neuro-musküler belirtilere neden olan pirimidin ve tiyazol çekirdeğinden oluşan organik bir maddedir ve Tiamin hidroklorür olarak bulunur. Oral ve kas içi uygulamada hızla emilim gösterir. Geniş bir şekilde birçok vücut dokusuna yayılır. Değişmemiş olarak veya metabolitleri olarak idrarla vücuttan atılır.
Vitamin B₂ (Riboflavin), fosfat tuzu olarak suda iyi çözünürlük gösteren ve hayvanlarda enerji metabolizmasında rol alan, aynı zamanda nikotinik asit ve piridoksin metabolizmasında da gerekli olan bir vitamindir. Hem parenteral hem de ağızdan uygulandığında iyi emilir. Emildikten sonra tüm vücuda dağılır ve çok az miktarda depo edilir. İdrarla atılır.
Vitamin B₆ (Pridoksin), suda çözünen vitaminlerden olan Piridoksin, aminoasit metabolizmasının şekillenmesi için de gereklidir. Ağızdan verilen Piridoksin hızla emilerek aktif form olan piridoksal fosfat ve piridoksamin fosfata dönüşür. Başlıca karaciğerde metabolize olarak 4-piridoksik asit ve diğer inaktif metabolitlerine okside olarak idrarla atılır.
Vitamin B₁₂ (Siyanokobalamin), suda çözünen bir vitamin olup, deri altı ve kas içi yolla verildiğinde uygulama yerinden iyi emilir, hayvan vücudunda ara metabolizmada rol alır ve normal gelişme ve beslenme, kan şekilli hücrelerinin şekillenmesi, epitel hücrelerde dahil tüm hücrelerin gelişmesi ve çoğalması, sinir dokusunda myelin sentezi ve bütünlüğünü koruması gibi son derece önemli görevleri vardır. Çoğunluğu da idrarla atılır.
Niasin (Niasinamid), B grubu vitaminlerinden olup parenteral uygulama yerinden ve sindirim kanalından iyi bir şekilde emilerek vücutta nikotinamid dinükleotid (NAD) ve nikotinamid adenin dinükleotid fosfat (NADP)’ye dönüşür ve şeker, protein ve yağ metabolizmasında rol alır, tüm vücut dokularında dağılır ve idrarla küçük miktarlarda atılır. Terapötik dozlarda kullanılan niasinamid’in küçük bir miktarı değişmemiş şekilde idrarla atılır.
Pantotenik asit, Ko-enzim A’nın esasını teşkil eder; enzimde sisteinle fosforlu ester şeklinde bulunur. Bu enzim şeker ve yağların ara metabolizmasında önemli görevler yapar ve iki karbonlu yapıların (asil ve asetil grupları) taşınmasını gerçekleştirir. Ağızdan verildikten sonra pantotenik asit sindirim kanalından iyi emilir. Alkol halinde deri yoluyla uygulandığında da vücuttaki noksanlığı giderecek veya ihtiyacı karşılayacak ölçüde emilir. Tüm vücuda dağılır çoğunluğu değişmemiş şekilde idrarla atılır.

Becomvit®

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BELİF®</h3>
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Vitamin
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Belif Enjeksiyonluk Çözelti; Berrak, turuncu-sarı renkli, hafif kokulu, steril ve apirojen enjeksiyonluk bir çözelti olup beher ml’de;
B₁ Vit. 5 mg,
B₂ Vit. 2 mg,
B₆ Vit. 2 mg,
B₁₂ Vit. 4 µg,
D-panthenol 10 mg,
Niacin 20 mg içerir.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER</h3>
Belif Enjeksiyonluk Çözelti’nin bileşiminde B komplex vitaminleri bulunur.
B1 vitamini (Tiamin), insan ve hayvan vücudunda ATP tarafından fosfatlanarak tiamin difosfata dönüşür. Tiaminin etkin şeklini oluşturan ve ATP vericisi olarak iş gören bu madde, vücutta karbonhidratların ara metabolizmasında rol oynayan önemli bir koenzimdir.
B2 vitamini (Riboflavin), tüm evcil hayvanlarda karbonhidrat, yağ ve proteinlerin metabolizması için kesinlikle gerekli olan çok sayıdaki enzimin prostetik gruplarını oluşturur.
B6 vitamini (Piridoksin), etkin türevleri olan piridoksal-5-fosfat ve piridoksamin fosfat, aminoasitlerin emilmesi, metabolizması ve taşınmasında görevli çok sayıda enzim çeşidinin koenzim kısmını oluşturur.
B12 vitamini (Siyanokobalamin), hayvan vücudunda metil kobalamin ve ko-enzim B12 aktif metabolitlerine dönüşmek suretiyle çok yönlü biyolojik olaylara karışır. Böylece; normal beslenme, gelişme, kanın şekillenmesi, epitel hücreleri de dahil, bütün hücrelerin gelişmesi ve çoğalması, miyelin sentezi ve sinirsel dokularda bütünlüğün korunması ve bazı yardımcı enzimlerin sentezlenmesinde önemli görevler yapar.
D-panthenol, evcil hayvanlarda oldukça çeşitlilik gösteren dokusal metabolik olayların gerçekleşmesinde belirleyici öneme sahip olan ko-enzim A ve asetil taşıyıcı proteinin bileşimlerine katılır.
Niasin, tüm gelişmiş canlılarda NAD ve NADP’tan oluşan koenzimlere dönüşmek suretiyle, dokusal solunum için temel olan çok yönlü oksido-redüksiyon sistemlerinde yardımcı faktör olarak görev yapar. Söz konusu nikotinik asit kökenli enzimler hidrojen taşıyıcısıdır.
Belif Enjeksiyonluk Çözelti, kas içi (İ.M.) uygulandıktan sonra uygulama yerlerinden hızla ve tam olarak emilir. Plazma proteinlerine bağlanmış halde karaciğere taşınır. Başlıca karaciğerde metabolize edilirler. Aynı organdan geçen vitaminler bütün vücuda dağılırlar. Büyük ölçüde metabolizma ürünleri ve çok düşük oranlarda da değişmemiş halde vücuttan atılırlar.

Belif®

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">KLİFOS B12</h3>
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Mineral-Vitamin
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Klifos-B₁₂ Enjeksiyonluk Çözelti, pembe renkli berrak, steril bir çözelti olup her 1 ml’de 100 mg Butafosfan (17,30 mg fosfora tekabül eder) ile 0,05 mg Vitamin B₁₂ (Siyanokobalamin), yardımcı madde olarak metil paraben içerir.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ</h3>
Farmakodinamik özellikler
Butafosfan metabolizma için organik bir fosfor kaynağıdır. Fosfor diğer işlevlerinin yanı sıra enerji metabolizması için de önemlidir ve uyarıcı özelliğe sahiptir. Aynı zamanda kemik dokunun bir bileşenidir. Çoğu ara maddenin fosforlanmasında kullanılması nedeniyle neoglikogenezis işlemi için mutlaka gerekli bir elementtir.
Siyanokobalamin, propiyonattan glikoz sentezinde kullanılan bir ko-enzimdir. Ayrıca, yağ asitlerinin sentezinde önemli olan enzimler için bir kofaktör görevi görür ve normal hematopoezin korunması, karaciğerin korunması ve kas dokusu, sağlıklı cilt, beyin ve metabolizma bakımından önemlidir. Alyuvarların oluşumu ve metionin sentesinde de rol alır. Hayvanlarda sindirim sistemi florası tarafından (retikulo-rumen ve kalın bağırsak) sentezlenen suda eriyen bir B grubu vitamindir. Floranın spesifik ihtiyaçları nedeniyle, sentez genellikle bir bütün olarak hayvan organizmasının ihtiyaçlarını karşılayacak düzeyde değildir. Belirgin eksiklikler, siyanokobalamin alımının yetersiz olduğu durumlarda bile nadirdir.
Farmakokinetik özellikler
Sığırlarda tek bir dozun damardan verilmesini takiben butafosfan, ekstravasküler alana dakikalar içinde dağıtılır ve vücuttan hızlı bir şekilde değişmeden atılır. Eliminasyon yarı ömrü 83 dakikadır. İntravenöz uygulamadan on iki saat sonra, dozun% 70-90'ı idrarla atılır, % 1'i dışkı yoluyla atılır. Sütte sadece butafosfan izleri bulunur. Metabolik değişiklik tespit edilmemiştir.
Siyanokobalaminin metabolizması karmaşıktır ve folik asit ve askorbik asit ile yakından ilişkilidir. B₁₂ vitamini karaciğerde önemli miktarlarda depolanır, diğer depolama bölgeleri arasında böbrek, kalp dalağı ve beyin bulunur. B₁₂ vitamini doku yarı ömrü 32 gündür. Ruminantlarda B₁₂ vitamini öncelikle dışkı ile atılır ve daha küçük miktarlarda idrarla atılır.

Klifos B12®

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">Nes-AD3E®</h3>
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Vitamin
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
NES-AD3E Enjeksiyonluk Çözelti berrak sarı renkli steril bir çözelti olup her 1 ml’sinde 105.000 IU Vitamin A (Palmitat), 52.500 IU Vitamin Dз (Cholecalciferol) ve 50 mg Vitamin E (Asetat); koruyucu madde olarak 18 mg benzil alkol ve antioksidan olarak 5 mg bütilhidroksitoluen içerir.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ</h3>
NES-AD3E Enjeksiyonluk Çözelti A, Dз ve E vitaminlerini içeren bir formülasyondur. Kas içine enjeksiyondan sonra uzun süreli emilmek suretiyle yüksek düzeyde biyoyararlanım gösterir. Kısa sürede kanda en yüksek düzeye ulaşır. Ayrıca karaciğerde depolanmak suretiyle koruma ve tedavi edici etkisini devam ettirir.
A Vitamini: Epitel dokunun rejenerasyonunu ve normal fonksiyonunu sağlar, enfeksiyöz hastalıklara karşı vücut direncini arttırır, büyümeyi sağlar. Protein, karbonhidrat ve yağ metabolizmasını destekler. Gece körlüğünü önler. Eksikliğinde; epitel dokuların bütünlüğü bozulur, hiperkeratozis tip rahatsızlık oluşur. Ağız yoluyla verildiğinde; ince barsak epitel hücrelerinden difüzyon şeklinde emilir ve yaklaşık 4 saat sonra plazmada pik yoğunluğuna ulaşır. Plazmadaki miktarı, karaciğerde depolandığı ölçüde azalır. Karaciğerdeki yoğunluk pik noktaya (2 mg./kg./c.a.) ulaşıncaya kadar barsaklarda emilme devam eder. Emilmeyen kısmı gaita ile atılır.
Dз Vitamini: Kalsiyum ve fosfor metabolizmasını düzenler ve biyolojik kullanımlarını arttırır. İskelet dokusunun gelişmesi ve sertleşmesi ile kanatlılarda yumurta kabuğunun oluşumu ve sağlamlaşmasını temin eder. Eksikliği halinde; kalsiyum-fosfor metabolizması bozulur. Raşitizm, osteomalazi gibi kemik ve iskelet rahatsızlıkları ortaya çıkar. Oral yolla verildiğinde, sindirim kanalından tam olarak emilir. Emilen Vitamin Dз, önce lenf dolaşımına girer ve lipoproteine bağlanarak, kan dolaşımına geçer. Plazma yarılanma ömrü yaklaşık 20-25 saattir. Başta yağ doku olmak üzere tüm dokularda depolanır.
E Vitamini: E vitamini, genital organların gelişmesini ve normal olarak fonksiyonunu sağlar. Döllenme ve gebeliği kolaylaştırır. Karbonhidrat ve kreatinin metabolizmasını ayarlar. Gelişim ve büyümeyi destekler. Kuluçka yeteneğini arttırır. Antioksidan özelliği ile serbest dolaşan oksijen gruplarının etkisiz hale getirilmesinde rol alır. Yapılarında birden fazla yağ içeren hücre zarının yapı taşlarından olan yağ asitlerinin oksitlenmesinin önüne geçer ve biyolojik yarı ömürlerini uzatır. Aynı zamanda, antioksidan etki mekanizması sayesinde hücre zarının dayanıklı olmasını da sağlar. E Vitamini, uygulamanın ardından, öncelikle kan dolaşımına katılır ve sonrasında tüm vücut dokularında depolanır.

Nes-AD3E®

Vitaminler

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">ENROX</h3>
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Enrox Enjeksiyonluk Çözelti, 1 ml’sinde 100 mg Enrofloksasin içeren, açık sarı renkte, berrak, partikülsüz bir çözeltidir.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER</h3>
Farmakodinamik Özellikler
Etki Şekli
Florokinolonların moleküler hedefi olarak DNA'nın replikasyonu ve transkripsiyonunda rol oynayan iki esensiyal enzim tespit edilmiştir: DNA-giraz ve topoizomeraz. Hedefin inhibisyonu, florokinolonların bu enzimlere non-kovalent bağlanması ile oluşur. Replikasyon çatalları ve translasyon kompleksleri enzim-DNA-florokinolon kompleksinin ötesine geçemez ve DNA ve mRNA inhibisyonu, patojenik bakterilerin konsantrasyona bağlı hızlı ölümünü tetikler. Enrofloksasinin aktivitesi bakterisidal olup, bu etki doza bağımlıdır.
Antibakteriyel spektrum
Enrofloksasin, terapotik dozda, Escherichia coli, Klebsiella spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Mannheimia haemolytica, Pasteurella spp. (ör: Pasteurella multocida) gibi çoğu Gram-negatif bakteri, Staphylococcus spp. (ör: Staphylococcus aureus) gibi Gram-pozitif bakteri ve Mycoplasma spp.'ye etkilidir.
Direnç mekanizması ve tipleri
Florokinolonlara direnç gelişiminde beş kaynak rapor edilmiştir;&nbsp;
- DNA giraz ve/veya topoizomeraz IV enzimlerinde değişikliğe yol açılmasına neden olacak şekilde bu enzimlerin kodlanmasında nokta mutasyonu,&nbsp;
- Gram negatif bakterilerde geçirgenliğin değişmesi,
- Efflux mekanizması,&nbsp;
- Giraz koruyucu proteinler,&nbsp;
- Pilazmid aracılı direnç.
&nbsp;Tüm mekanizmalar bakterilerin florokinolonlara duyarlılığında azalmaya neden olur. Florokinolonlar arasında çapraz direnç yaygındır.
Farmakokinetik Özellikler
Enrofloksasin parenteral uygulamadan sonra hızlı emilir. Biyoyararlanımı yüksektir (buzağılarda yaklaşık %100'dür). Plazma proteinlerine yaklaşık %20-50 oranında bağlanır. Enrofloksasin köpek ve gevişenlerde %40 oranında, kedilerde ise %10'dan daha az olarak aktif metabolit olan siprofloksasine metabolize olur. Enrofloksasin akciğer, böbrek, karaciğer gibi hedef dokulara plazmanın 2-3 katı kadar dağılır. Enrofloksasin aynı zamanda serebrospinal sıvıya, gebe hayvanlarda fötüse ve göz kamera sıvısına da dağılım gösterir. Ana bileşik ve aktif metaboliti böbrek ve dışkı ile atılır.

Enrox

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FLORCOL 450</h3>
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Florcol 450 Enjeksiyonluk Çözelti; her 1 ml’de 450 mg Florfenikol içeren açık sarı-sarı renkli berrak steril bir çözeltidir.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER</h3>
Florfenikol evcil hayvanlardan izole edilen çoğu gram pozitif ve gram negatif bakterilere karşı etkili geniş spektrumlu sentetik bir antibiyotiktir. Florfenikol ribozomal seviyede protein sentezini engelleyerek bakteriyostatik etki gösterir. Laboratuvar çalışmaları florfenikolün Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ve Histophilus somni’yi içeren ve sığırlarda solunum sistemi enfeksiyonlarına neden olan bakterilere karşı etkili olduğunu göstermektedir. Florfenikol bakteriyostatik bir antibiyotik olarak kabul edilmekte ise de in vitro çalışmalar Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ve Histophilus somni’ye karşı bakterisid etkili olduğunu göstermektedir.
Kloramfenikolün aksine florfenikol insanlarda dozla ilişkili aplastik anemi riski taşımaz. Kloramfenikol ve tiamfenikole karşı gelişen ortak transasetilasyon direnç mekanizmasının florfenikole karşı direnç gelişmesinde rolü muhtemelen daha azdır. Florfenikole kazanılmış direnç, flor geni ile ilgili efflux pompası direnci aracılığı ile gerçekleşir. Hedef patojenlerden Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica’da bu tür direnç identifiye edilmiştir. Kloramfenikol ile çapraz direnç gerçekleşebilir. Gıda kaynaklı patojen olan Salmonella typhimurium’da florfenikol ve diğer antibiyotiklere direnç identifiye edilmiştir. Respiratorik ve digestiv Escherichia coli’de üçüncü kuşak sefalosporinler ile co-rezistans gözlemlenmiştir.
Farmakokinetik Özellikler
Parenteral uygulamadan sonra başlıca idrar ile ve daha az olarak da dışkı ile, esas olarak ana bileşik ve daha sonrada florfenikol amin ve florfenikol oksamid asit olarak atılır.&nbsp;
Sığırlarda 40 mg/kg dozunda deri altı uygulamada, florfenikol etkili plazma seviyeleri MIC90 için 0.5 μg/ml ve 1.0 μg/ml düzeyleri sırasıyla 90.7 ve 33.8 saat boyunca korunur. Cmax değeri 1.8 μg/ml olup, uygulamadan 7 saat sonra elde edilir.
Sığırlarda 20 mg/kg dozunda kas içi uygulamada, florfenikol etkili plazma seviyeleri MIC90 için 0.5 μg/ml ve 1.0 μg/ml düzeyleri sırasıyla 48.7 ve 30.3 saat boyunca korunur. Cmax değeri 3.0 μg/ml olup, uygulamadan 6 saat sonra elde edilir.

Florcol 450®

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">MACROTİL®</h3>
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Her 1 ml’de 300 mg Tilmikosin baza eş değer Tilmikosin fosfat içeren açık sarı - amber renkli, berrak steril enjeksiyonluk çözeltidir.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER</h3>
Farmakodinamik Özellikler
Tilmikosin, makrolidler grubuna dahil yarı sentetik antibiyotiktir. Protein sentezini etkileyerek etki gösterdiği düşünülmektedir. Bakteriyostatik etkilidir ancak yüksek konsantrasyonda bakterisidal etki gösterir. Öncelikle gram pozitif bakteriler olmak üzere bazı gram negatif bakterilere ve Mycoplasma’lara karşı etkilidir. Özellikle sığır ve koyun orijinli şu bakterilere etkilidir:&nbsp;
Mannheimia, Pasteurella, Actinomyces (Corynebacterium), Fusobacterium, Dichelobacter, Staphylococcus ve Mycoplasma. Avrupa’da, sığırlarda solunum sistemi hastalığında, 2009-2012 yıllarında izole edilen saha suşları üzerindeki MIC değerleri şu şekildedir; &nbsp;
<figure class="table" style="width:627.359px;">
 <table class="ck-table-resized" style="border:0px solid inherit;">
 <colgroup>
 <col style="width:25%;">
 <col style="width:25%;">
 <col style="width:25%;">
 <col style="width:25%;">
 </colgroup>
 <thead>
 <tr>
 <th style="background-color:rgb(245, 245, 250);border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Bakteri</th>
 <th style="background-color:rgb(245, 245, 250);border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">MIC (μg/ml)</th>
 <th style="background-color:rgb(245, 245, 250);border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">MIC50 (μg/ml)</th>
 <th style="background-color:rgb(245, 245, 250);border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">MIC90 (μg/ml)</th>
 </tr>
 </thead>
 <tbody>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">P. multocida</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">0.5 - &gt; 64</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">4</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">8</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">M. haemolytica</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">1 - 64</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">8</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">16</td>
 </tr>
 </tbody>
 </table>
</figure>
&nbsp;
Klinik ve Laboratuvar Standartları Enstitüsü, sığır solunum sistemi hastalığına neden olan M. haemolytica için tilmikosin değerlerini, ≤8 μg/ml = duyarlı, 16 μg/ml = orta derecede duyarlı ve ≥ 32 μg/ml = dirençli olarak belirlemiştir. Sığır orijinli P. multocida için bir kriter bulunmamakla birlikte domuz kökenli bu bakteriler için tilmikosin değerleri şu şekildedir; t≤16 μg/ml = duyarlı ve ≥ 32 μg/ml = dirençli. Bilimsel çalışmalar makrolidlerin konakçı savunma sistemi ile sinerjiye sahip olduğunu göstermiştir. Makrolidler, fagositlerin bakterileri yok etme gücünü arttırmaktadır.
Oral veya parenteral uygulamadan sonra toksisite açısından hedef organ kalptir. Primer kardiak etki taşikardi ve negatif inotropik etkidir. Kardiyovasküler toksisite kalsiyum kanallarının blokajı nedeniyledir. Köpeklerde CaCl₂ tedavisi, tilmikosin uygulamasından sonra vasküler kan basıncı ve nabız üzerindeki etkilerden sonra, sol ventriküldeki inotropik etki üzerine pozitif etki göstermiştir.
Dobutamin, köpeklerde tilmikosin kaynaklı negatif inotropik etkiyi kısmen dengelemiştir. Propanolol gibi beta adrenerjik antagonistler köpeklerde tilmikosinin negatif inotropik etkisini şiddetlendirir.
Domuzlarda, 10 mg/kg dozda kas içi uygulama solunum hızında artışa, emezis ve konvulsiyona, 20 mg/kg dozda uygulama 4 domuzun 3’ünde ölüme, 30 mg/kg dozda uygulama test edilen 4 hayvanın da ölmesine neden olmuştur. 2-6 kere 1 ml epinefrinin (1/1000) damar içi uygulamasını takiben uygulanan 4,5-5,6 mg/kg dozunda damar içi yolla tilmikosin uygulaması, test edilen 6 hayvanın da ölümüne neden olmuştur. Epinefrin uygulanmayan hayvanlarda ölüm görülmemiştir. Bu sonuçlar damar içi epinefrin uygulamasının kontrendike olduğunu göstermektedir. Tilmikosin ile diğer makrolidler ve linkomisin arasında çapraz direnç gözlemlenmiştir.
Farmakokinetik Özellikler
Tavsiye edilen doz ve yolla uygulamada kinetik parametreler şu şekildedir;
<figure class="table" style="width:618.547px;">
 <table class="ck-table-resized" style="border:0px solid inherit;">
 <colgroup>
 <col style="width:25%;">
 <col style="width:25%;">
 <col style="width:25%;">
 <col style="width:25%;">
 </colgroup>
 <thead>
 <tr>
 <th style="background-color:rgb(245, 245, 250);border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">&nbsp;</th>
 <th style="background-color:rgb(245, 245, 250);border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Doz</th>
 <th style="background-color:rgb(245, 245, 250);border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Tmax</th>
 <th style="background-color:rgb(245, 245, 250);border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Cmax</th>
 </tr>
 </thead>
 <tbody>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">
 Sığır:&nbsp;
 Neonatal buzağı&nbsp;
 Besi sığırı
 </td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">
 10 mg/kg
 10 mg/kg
 </td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">
 1 saat&nbsp;
 1 saat
 </td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">
 1.55 µg/ml&nbsp;
 0.97 µg/ml
 </td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">
 Koyun:&nbsp;
 40 kg’lık&nbsp;
 28-50 kg’lık
 </td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">
 10 mg/kg
 10 mg/kg
 </td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">
 8 saat
 8 saat
 </td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">
 0.44 µg/ml
 1.18 µg/ml
 </td>
 </tr>
 </tbody>
 </table>
</figure>
&nbsp;
Deri altı uygulamadan sonra tilmikosin tüm vücuda dağılır fakat özellikle akciğerde yüksek yoğunluğa ulaşır. Başlıca N-dimetil tilmikosin olmak üzere çok sayıda metabolite dönüşür. Ancak esas olarak değişmemiş halde atılır. Esas olarak safra kanalı ve dolayısıyla dışkı ile atılır, az oranda da idrarla atılır. Sığırlarda yarılanma ömrü 2-3 gündür.

Macrotil®

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">MAXEF®</h3>
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Maxef Enjeksiyonluk Süspansiyon, krem-açık pembe renkli olup, beher ml’de 180 mg Sefaleksin baza eş değer Sefaleksin monohidrat içerir.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER</h3>
Sefaleksin gram (+) ve bazı gram (-) bakteriye karşı etkinlik gösteren, birinci kuşak geniş spektrumlu bir sefalosporindir. Bakterisit etkilidir. Bu etkisini bakteri hücre duvarındaki mukopeptid sentezini engelleyerek gösterir. Diğer beta-laktam antibiyotikler gibi karboksipeptidaz, transpeptidaz, endopeptidaz gibi bakteri sitoplazmasında yer alan ve bakteri hücre duvarı sentezinde görevli enzimleri inhibe etmek suretiyle de etkisini gösterir.
Etkili olduğu başlıca bakteri türleri: Staphylococcus sp. (penisilinaz üreten suşlar dahil), Streptococcus sp., Escherichia coli, Corynebacterium sp., Pasteurella multocida, Proteus sp., Micrococcus sp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Clostridium sp., Salmonella sp., Moraxella sp., Actinobacillus lignieresii, Actinomyces bovis, Haemophilus sp., Fusobacterium sp., Peptostreptococcus sp. ve Peptococcus sp.’dir.
Kas içi uygulamayı takiben enjeksiyon bölgesinden hızla emilir ve 1 saat içinde 9.8 mg/ml.lik maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşır. Sefaleksinin bakterisit etkisinin görülebilmesi için iki saatlik inhibitör konsantrasyon varlığı yeterli olur. Plazmadaki konsantrasyonu hızla düşerek 12 saat sonra minimum sınırların altına iner. Bu hızlı konsantrasyon azalışı antibiyotiğin kan-meme bariyerinde birikmesine ve sütte kalıntı bırakmasına engel olur. Sefaleksin metabolize olduktan sonra çoğunluğu idrarla ve bir kısmı da dışkı ile vücuttan atılır.

Maxef®

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">PENİDRO®</h3>
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Penidro Enjeksiyonluk Süspansiyon 1 ml’de; 200.000 IU Benzilpenisilin prokain ve 200 mg Dihidrostreptomisin sülfat içeren, çalkalandığında beyaz-krem renkli, kullanıma hazır, steril enjeksiyonluk bir süspansiyondur.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER</h3>
Farmakodinamik Özellikler
Penisilin G beta-laktam grubu bir antibiyotiktir ve yapısında diğer penisilinler gibi tiazolidin ve beta-laktam halkaları bulunur. Beta-laktamlar, duyarlı Gram pozitif bakterilerde bakteri hücre duvarının gelişmesini, peptidoglikan sentezini final aşamadan engelleyerek etki gösterir. Transpeptidaz enzimini inhibe eder. Bakterisidal etki gösterir ve gelişen hücrelerin lizisine neden olur.
Dihidrostreptomisin Gram negatif bakterilere karşı etkili aminoglikozid grubu bir antibiyotiktir. Bakteriyel ribozomlarda 30S alt ünitesi üzerindeki reseptörlere bağlanarak etki gösterir. Bunun sonucunda mRNA üzerindeki kodlar yanlış okunur ve bakteriyostasis gelişir. Aminoglikozidler betalaktamlar ile sinerjik etki gösterir.
Farmakokinetik Özellikler
Enjeksiyondan sonra prokain penisilin enjeksiyon bölgesinden hızla emilir, uygulamadan yaklaşık 2 saat sonra seviye elde edilir (At, koyun ve domuzlarda 1-2 µg/ml, sığırlarda 0.5 µg/ml).
Penisilinin eliminasyon yarılanma ömrü koyun ve domuzlarda yaklaşık 2 saat, sığırlarda 5 saat, atlarda 11 saattir. Dihidrostreptomisin benzer oranlarda emilir, plazma maksimum seviyeleri domuz, sığır ve sığırlarda yaklaşık 23 µg/ml, atlarda 15 µg/ml’dir. Eliminasyon yarılanma ömrü sığır, koyun ve domuzlarda yaklaşık 2 saat, atlarda 4 saattir.

Penidro®

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">PENİDRO LA®</h3>
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Penidro LA Enjeksiyonluk Süspansiyon ml’de; 100.000 IU Prokain Penisilin G, 100.000 IU Benzatin Penisilin G ile 200 mg Dihidrostreptomisin baza eş değer 250 mg Dihidrostreptomisin sülfat içeren ve çalkalandığında beyaz renkli, kullanıma hazır, uzun etkili, steril, sulu enjeksiyonluk bir süspansiyondur.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER</h3>
Penidro LA Enjeksiyonluk Süspansiyon; penisilin ve dihidrostreptomisin kombinasyonuna duyarlı gram pozitif ve gram negatif bakterilere karşı etkili, geniş spektrumlu, uzun etkili bir formülasyondur. Kombinasyon halindeki benzatin ve prokain penisilin G, bilhassa çoğalma dönemindeki duyarlı bakterilerin hücre duvarı sentezlerini bozarak ölümlerine neden olur. Bu durum aynı zamanda streptomisinin de daha yüksek derişimlerde bakteriye girmesini sağlar. Böylece daha yüksek yoğunluklarda bakteriye geçen dihidrostreptomisinde protein sentezini bozmak sureti ile etkir. Bu müşterek ve birbirini takviyeli sinerjistik etki, çok ufak dozlarda bile bakteriostatik ve bakterisid karakterdedir. Penisilin gram pozitif, dihidrostreptomisin ise gram negatif bakterilere etkili olduğundan, sinerjik etki ile spektrumu genişletilmiştir.
Penisilin-dihidrostreptomisin kombinasyonu sonucu ortaya çıkan sinerjik etki hem gram pozitif hem de gram negatif bakterileri içine alan bir spektruma sahiptir. Aşağıdaki bakterilere karşı invitro şartlarda etkili olduğu gösterilmiştir. Corynebacterium pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Listeria sp., Pasteurella haemolytica, P. Multocida, Staphylococcus sp., Streptococcus sp., Peptostreptococcus sp., Erysipelothrix insidiosa, Clostridium sp., Escherichia coli, Proteus sp., Moraxella sp., Actinobacillus lignieresi, Haemophilus sp., ve Salmonella sp. Depo etkisi nedeni ile, enjeksiyon yerinden tedricen emilip, kanda kısmen serbest, kısmen proteine bağlı (penisilin %80-90, dihidrostreptomisin %3’ü oranında) halde bulunur. Böbrek, karaciğer, akciğer, deri ve yumuşak doku, mukoza, seroza ve bağ dokuya geçer. %80-90 oranında metabolik değişime uğramadan, büyük miktarlarda böbreklerden, daha az miktarlarda da safra, süt ve ter ile atılır.

Penidro LA®

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">PİGENTA</h3>
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Her 1 ml’de 100 mg Gentamisin baza eş değer Gentamisin sülfat, antimikrobiyal koruyucu olarak 0,864 mg Metil paraben ve 0,0896 mg Propil paraben; antioksidan olarak 1 mg Sodyum metabisülfit ve 10 mg Disodyum edetat içeren renksiz veya açık sarı renkli steril bir çözeltidir.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER</h3>
Farmakodinamik Özellikler
Gentamisin sülfat, protein sentezini inhibe ettiği ve genetik kodun translasyonunun uygunluğunu azalttığı bakteriyel ribozom üzerine doğrudan etki eder. Madde yüksek derecede polardır ve transportun hücre membranı içindeki elektron transportuna, oksidatif fosforilasyona ve solunum kuinonlarına yakından bağlantılı bir aktif işlem olduğu ortaya çıkmaktadır. Antibakteriyel aktivite öncelikle aerobik gram-negatif bakterilere karşı yönlendirilir.
Başlıca aktivitesi gram-negatif bakterilere karşıdır. Gentamisine ait kırılma noktaları duyarlı (S) için 4 µg/ml ve direnç (R) için 16 µg/ml’dir (Kaynak: CLSI 2008).
Aminoglikozidlere direnç başlıca olarak, bakteriyel plazmidler üzerinde yerleşmiş genlerin kodladığı enzimler tarafından üretilir. Enzimler aminoglikozidleri değiştirmek için bakterinin içinde etki ederler, böylece ribozomlara bağlanmasını önlerler. Bu tip plazmid ilişkili direnç bakteriler arasında aktarılabilirdir. Tek bir tip plazmid birden fazla aminoglikozide çapraz direnç ve diğer alakasız antimikrobiyellere de direnç sunabilir.
Farmakokinetik Özellikler
Gentamisin sülfat gastrointestinal sistemden kötü emilir, bu nedenle sistemik etki için ürün parenteral olarak uygulanmalıdır. Gentamisin kas içi enjeksiyonlarda hızlıca emilir: pik plazma konsantrasyonlarına ½ ila 2 saatte ulaşılır. Sinoviyal ve peritoneal sıvılarda ortaya çıkar fakat etkili seviyelere serebrospinal sıvıda, bronşiyal sekresyonlarda, oküler sıvılarda veya sütte ulaşılmaz. Eliminasyon başlıca glomeruler filtrasyonla olur ve idrarda hızlıca belirir. Gentamisin kötü doku penetrasyonuna sahip yüksek derecede polar bir ilaçtır; başlıca ekstrasellüler sıvılar içerisine dağılır.

Pigenta

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">PİLOSİN</h3>
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Pilosin Enjeksiyonluk Çözelti; Her 1 ml’de 200 mg Tylosin baz içeren açık sarı - sarı renkli, berrak steril bir çözeltidir.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER</h3>
Farmakodinamik özellikler
Tilosin 7.1 pKa’ya sahip makrolid grubu bir antibiyotiktir. Yapısal olarak eritromisine benzer. Streptomyces fradiae tarafından üretilir. Suda çözünürlüğü düşüktür. Diğer makrolidlere benzer şekilde bakterilerde ribozom 50S fraksiyonuna bağlanarak ve bunun sonucunda protein sentezini engelleyerek etki gösterir. Başlıca bakteriyostatik etkilidir. Etki spektrumunda Gram-pozitif cocci (Staphylococci, Streptococci), Gram-positive bacilli (Erysipelothrix gibi), bazı Gram-negative bacilli ve and Mycoplasma bulunmaktadır.
Tilosine direnç genellikle plazmid aracılıdır fakat kromozomal mutasyon ile ribozomların modifikasyonu da oluşabilir.
Direnç bakteri içine geçişin azalması (en çok gram negatiflerde), tilosini hidrolize eden bakteriyel enzimlerin sentezi ve hedef bölgenin modifikasyonu (ribozom) şeklinde gelişir. Son direnç tipi, bakteriyel ribozomlara bağlanan makrolidlerle çapraz dirence yol açabilir. Gram negatif bakteriler sıklıkla dirençlidir.
Farmakokinetik özellikler
Emilim:
Kas içi uygulaması takiben tilosin konsantrasyonu maksimum düzeye uygulamadan 3-4 saat sonra ulaşır.
Dağılım:
Uygulamadan 6 saat sonra sığır sütündeki maksimum konsantrasyon kana göre 3-6 kat artar. Kas içi uygulamadan 6-24 saat sonra sığır akciğerindeki konsantrasyonu serim konsantrasyonunun 7-8 katına ulaşır.
Sığırlarda 10 mg/kg dozda damar içi uygulamada uterus sekresyonuna ait ortalama kalma süresi seruma göre 6-7 kat daha fazla ölçülmüştür. Bu durum, sığır metritislerinde sıklıkla izole edilen Arcanobacterium pyogenes için gerekli olan MIC90 değerinin üzerindeki konsantrasyonla sonuçlanır.
Atılım:
Tilosin değişmemiş olarak safra ve idrar ile atılır.

Pilosin

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">PİMOXİL LA</h3>
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Pimoxil LA Enjeksiyonluk Süspansiyon 1 ml’de; 150 mg Amoksisilin baza eş değer Amoksisilin trihidrat içeren beyaz, açık sarı renkte, steril enjeksiyonluk bir süspansiyondur.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER</h3>
Farmakodinamik Özellikler
Amoksisilin tüm penisilinlerde olan beta-laktam ve tiazolidin halkasını içerir. Bakteri hücre duvarı sentezini, peptidoglikan sentezini son aşamada engelleyerek inhibe eder. Gelişen mikroorganizmalar üzerinde bakterisidal etkilidir. Etkisi özellikle gram pozitif bakteriler üzerinedir ancak Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica gibi bazı gram negatif bakterilere karşı da bakterisidal etkilidir. Beta-laktamaz üreten suşlar amoksisilinin yıkımlanmasına neden olur.
Amoksisiline direnç, beta-laktam halkasının hidrolize olmasına yol açan beta-laktamaz enzimi yolu ile oluşur.
Bakteriyel beta-laktamazlar plazmidlerde veya bakteriyel kromozom bileşenlerinde kodlanabilir. Bu beta laktamazlar gram negatif bakterilerde periplazmik bölgede yer alırken gram pozitif bakterilerde (Staphylococcus aureus) ekstraselülerdir.
Gram pozitif bakteriler fazla miktarda beta-laktamaz üretebilir. Bu enzimler plazmidlerde kodlanmış olup bu kodlar diğer bakterilere transfer edilebilir.
Gram negatif bakteriler farklı tiplerde beta-laktamaz üretir ve bu enzimler kromozomlarda veya plazmidlerde kodlanmıştır.
Amoksisilin ile diğer penisilinler özellikle aminopenisilinler arasında tam çapraz direnç söz konusudur.
Farmakokinetik Özellikler
15 mg/kg dozda kas içi veya deri altı uygulamada emilimi iyi olup biyoyararlanımı %60-100 arasındadır. Türlere bağlı olarak uygulamadan 1,5-3 saat sonra plazma pik seviyesi olan 1,5 dan 4,5 μg/mL düzeyine ulaşır.
48 saat arayla yapılan ikinci uygulamadan sonra farmakokinetik parametreler stabil kalır.
İlk uygulamadan 32 saatten daha fazla süre plazma konsantrasyonu MIC 90 değerinin üzerinde kalır ve ikinci uygulamada bu süre 36 saate kadar çıkar.
Amoksisilin başlıca aktif olarak böbrek yoluyla atılır.

Pimoxil LA

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">PİOXY LA</h3>
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Pioxy LA Enjeksiyonluk Çözelti; her 1 ml’de 200 mg Oksitetrasiklin baza eş değer Oksitetrasiklin dihidrat içeren sarı-amber renkli, berrak steril bir çözeltidir.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER</h3>
Farmakodinamik Özellikler
Oksitetrasiklin bakteriyostatik etkili olup bakteriyel ribozomların 30S alt ünitesine bağlanarak bakteriyel protein sentezini engeller. Tetrasiklinlere direnci düzenleyen çok sayıda gen tespit edilmiş olup patojenik ve non-patojenik bakteriler arasında bu genler plazmidler veya transpozonlar üzerinde taşınabilir. En yaygın direnç mekanizması oksitetrasiklinin enerji bağımlı efflux pompası ile organizmadan uzaklaştırılması veya değiştirilmiş hedef bölge ile ribozomların bağlanmadan korunması şeklindedir.
Bir tetrasikline karşı gelişen direnç çapraz direnç nedeniyle diğer tetrasiklinlere de direnç gelişmesine neden olur. Oksitetrasiklin geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Başlıca gram pozitif ve gram negatif aerob ve anaerob bakteriler, Mycoplasma, Chlamydia ve Rickettsia’lara karşı etkilidir.
Oksitetrasiklinin invitro olarak aşağıdaki bakterilere etkin olduğu gösterilmiştir.
Bordetella bronchiseptica, Trueperella pyogenes, Erysipelothrix rhusiopathiae, Escherichia coli, Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, ve Streptococcus uberis.
Farmakokinetik Özellikler
Emilim
Oksitetrasiklin enjeksiyon bölgesinden hızla emilir ve plazma pik seviyesine 2-6 saatte ulaşır. Terapotik plazma düzeyi 48-72 saat boyunca sürer.
Dağılım
Oksitetrasiklin tüm vücuda yayılır, en yüksek konsantrasyona karaciğer, böbrek, dalak ve akciğerde ulaşır. Ayrıca kemikleşmenin aktif olduğu yerlerde depolanır. Plasentayı geçerek fötal dolaşıma da geçer. Yavrudaki plazma seviyesi annenin yaklaşık yarısına ulaşır. Serebrospinal sıvıya zor geçer.
Metabolizma/biyotransformasyon
Oksitetrasiklin farklı derecelerde metabolize edilir. Doku, feçes ve idrarde en çok identifiye edilen madde ana tetrasiklindir. Yaklaşık %30’u feçes ile değişmeden atılır. Plazma proteinlerine geri dönüşümlü olarak bağlanır ve geniş ölçüde dağılım gösterir. Kandan karaciğer ile atılır ve paranşimde ve safrada yüksek konsantrasyonlara ulaşır. Safra konsantrasyonları kanın 30 katına kadar çıkabilir. Enterohepatik dolaşım safra sekresyonunu sınırlar ve terapotik konsantrayonun uzun sürmesine neden olur.
Atılım
Oksitetrasiklin başlıca böbrek yolu ile atılır. Ayrıca uygulama yolu ile bağımlı olmaksızın dışkı yolu ile de atılır. Verilen dozun %2’den daha azı süte geçer.
&nbsp;

Pioxy LA®

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">PİZERO®</h3>
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Pizero Enjeksiyonluk Süspansiyon; her 1 ml’de 50 mg seftiofur baza eş değer seftiofur hidroklorid içeren beyaz ile soluk sarı arası renkte steril bir süspansiyondur.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER</h3>
Farmakodinamik Özellikler
Seftiofur 3. kuşak bir sefalosporin olup, çoğu Gram pozitif ve Gram negatif bakteriye karşı etkilidir. Seftiofur, bakteri hücre duvarı sentezini inhibe ederek etki gösterir.
Betalaktamlar bakteri hücre duvarı sentezine müdahale ederek etki gösterir. Hücre duvarı sentezi penisilin bağlacıyı proteinler olarak isimlendirilen enzimlere bağımlıdır. Bakteriler sefalosporinlere 4 temel mekanizma ile direnç geliştirir; 1) Penisilin bağlayıcı proteinleri duyarsız hale getirerek, 2) Hücre duvarının betalaktam geçirgenliğini değiştirerek, 3) Betalaktam halkasının bölünmesini sağlayan betalaktamaz üreterek, 4) Aktif efflux.
Gram negatif enterik organizmalarda bulunan bazı betalaktamazlar, birinci ve ikinci kuşak sefalosporinler, betalaktam inhibe edici kombinasyonlar, penisilinler, ampisilinler ve üçüncü ve dördüncü kuşak sefalosporinlerin MIC değerlerini değişken miktarda yükseltebilmektedir.
Avrupa’da enfekte hayvanlardan elde edilen, hedef bakterilere ait MIC değerleri şu şekildedir:
<figure class="table">
 <table style="border:0px solid inherit;">
 <tbody>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Bakteri (izolat sayısı)</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;text-align:center;">MIC aralığı (µg/mL)</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;text-align:center;">MIC90 (µg/mL)</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Mannheimia haemolytica (149)</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;text-align:center;">≤ 0.002 - 0.12</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;text-align:center;">0.015</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Pasteurella.multocida (134)</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;text-align:center;">≤ 0.002 - 0.015</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;text-align:center;">0.004</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Histophilus somni (66)</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;text-align:center;">≤ 0.002 - 0.008</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;text-align:center;">0.004</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Truperella pyogenes (35)</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;text-align:center;">0.25 - 4</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;text-align:center;">2</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Escherichia coli (209)</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;text-align:center;">0.13 - 2</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;text-align:center;">0.5</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Fusobacterium necrophorum (67)(Foot rot izolatları)</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;text-align:center;">≤ 0.06 - 0.13</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;text-align:center;">TE</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Fusobacterium necrophorum (2)(akut metrit izolatları)</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;text-align:center;">≤ 0.03 - 0.06</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;text-align:center;">TE</td>
 </tr>
 </tbody>
 </table>
</figure>
TE: tespit edilmedi.
Klinik ve Laboratuvar Enstitüsü seftiofur için, etikette yer alan solunum patojenlerine ilişkin aşağıdaki değerleri tavsiye etmiştir.
<figure class="table">
 <table style="border:0px solid inherit;">
 <tbody>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;text-align:center;">Zone Çapı (mm)</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;text-align:center;">MIC (μg/mL)</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Değerlendirme</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;text-align:center;">≥ 21</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;text-align:center;">≤ 2.0</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">(S) Susceptible-Duyarlı</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;text-align:center;">18 - 20</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;text-align:center;">4.0</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">(I) Intermediate- Orta derecede duyarlı</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;text-align:center;">≤ 17</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;text-align:center;">≥ 8.0</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">(R) Resistant- Dirençli</td>
 </tr>
 </tbody>
 </table>
</figure>
&nbsp;
Farmakokinetik Özellikler
Uygulamadan sonra seftiofur hızlıca ana metaboliti olan desfuroilseftiofura metabolize olur
Bu metabolit seftiofur ile eşit antimikrobiyal etkinliğe sahiptir. Plazma proteinlerine dönüşümlü olarak bağlanır. Bu proteinlere bağlanması nedeniyle metabolit enfeksiyon bölgesinde aktif olarak yer alır ve irin ve nektorik doku varlığında aktif olarak kalır. Sığırlarda tek doz 1 mg/kg dozunda deri altı uygulamada, maksimum plazma seviyesine (2.85 ± 1.11 µg/mL) uygulamadan iki saat sonra ulaşmıştır. Sağlıklı sığırlarda tek uygulamada, 5±2 saat sonra enrometriumda Cmax seviyesi 2.25 ± 0.79 µg/mL olarak ölçülmüştür. Karınkula ve lokyada maksimum yoğunluğu sırasıyla 1.11 ± 0.24 µg/mL ve 0.98 ± 0.25 µg/mL olarak ölçülmüştür. Yarılanma zamanı sığırlarda 11.5 ± 2.57 saattir. Beş günden uzun süren günlük tedavilerde birikme görülmemiştir. Atılma başlıca idrar ile (%55’ten fazla) ve dışkı ile (%31) gerçekleşir. Seftiofurun deri altı uygulamadan sonra biyoyararlanımı tamdır.

Pizero®

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">SÜLFACEL®</h3>
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Sülfacel Enjeksiyonluk Çözelti, her ml’de 200 mg Sülfadimidin baza eş değer 215,8 mg Sülfadimidin sodyum ile 40 mg Trimetoprim içeren berrak, açık sarı-sarı renkli steril bir çözeltidir.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER</h3>
Farmakodinamik Özellikler
Sülfadimidin ve trimetoprim, 5 birim Sülfadimidin +1 birim Trimetoprim olacak şekilde antimikrobiyal olarak kullanılan etkin bir kombinasyonudur. Sülfonamid grubu bir antibakteriyel olan sülfadimidin ve diaminopirimidin grubu bir antibakteriyel olan trimetoprim tek başına kullanıldıklarında bakteriyostatik bir etki; kombine edilmiş şekilde kullanıldıklarında ise sinerjik bir bakterisit etki gösterir. Kombinasyonun etki mekanizması bakterilerde folik asit sentezinde rol alan iki bileşenin ardışık nitelikli blokajına yol açmasına dayanır. Sülfadimidin/Trimetoprim kombinasyonunun etkinlik spektrumu, sülfonamidlerin etkinlik spektrumu ile aynıdır; başka bir ifadeyle, pek çok gram-pozitif ve gram-negatif bakteriye (E.coli, Shigella spp., Klebsiella spp., Proteus vulgaris, Pasteurella spp., Staphylococci, Actinomyces spp. vb.) karşı etkilidir. Sülfonamid kullanımıyla yaygın olduğu gibi, Sülfadimidin/Trimetoprim kullanımı sonucunda da bakteriyel direnç meydana gelebilir. Kombinasyonu oluşturan iki antibiyotikten birine karşı gelişen direnç, kombinasyonda terapötik açıdan önem taşıyan sinerjist etkinin sonlanmasına yol açar. Bir sülfonamide karşı direnç oluşması, tüm sülfonamid gruplarını etkiler. Sülfonamid ve trimetoprime karşı direnç gelişimi kromozom veya plazmid kontrolünde olabilmektedir. Trimetoprime karşı dirençte en sık gözlenen mekanizma plazmid veya transpozonlarda bulunan genler tarafından yeni, trimetoprime dirençli bir dihidrofolat redüktaz enzimi (DHFR) sentezlenmesidir. Sülfonamidlere karşı direnç gelişimi mekanizması, kromozomal mutasyon sonucu ilacın hedefi veya yarışıcı substratı olan PABA’nın aşırı sentezi sonucu sülfonamidlerin folat metabolizmasında oluşturduğu inhibisyonun engellenmesi esasına dayanır. Diğer bir mekanizma ise, bakterilerin, plazmidler aracılığı ile ilacın hedefi olan enzimde değişikliğe yol açması yani, değişik bir dihidropteroat sentetaz (DPS) enzimi sentezlemesidir.
Sülfadimidinin laboratuar hayvanlarındaki toksisitesi düşüktür. 100 mg/kg vücut ağırlığından fazla dozlarda uygulanan trimetoprim sıçanlarda teratojenik etkiler göstermiştir.
Farmakokinetik Özellikler
Sığır ve atlarda parenteral uygulamanın ardından sülfadimidin sodyum ve trimetoprim hızlı bir şekilde emilir. Maksimum kan plazma seviyelerine 1-6 saat içerisinde ulaşılır. Eliminasyon yarı-ömrü, yaklaşık olarak 3-16 saat (sülfadimidin) ila 0.5-3 saat (4 saate kadar) (trimetoprim) arasındadır. Sülfadimidin ve trimetoprim, tüm dokulara yayılır; ancak, trimetoprimin dokulara dağılım hacmi, sülfadimidinin dokulara dağılım hacminden daha yüksektir. Değişmemiş ve metabolize sülfadimidinin atılımı, özellikle böbrekler yoluyla gerçekleştirilir. Trimetoprim, kısmi metabolizasyonun ardından (çoğunlukla N-oksidasyon aracılığıyla), idrar ve dışkı yoluyla atılır.

Sülfacel®

Antibakteriyel

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">KETOLİN®</h3>
Enjeksiyonluk Çözelti
Non-Steroid Antienflamatuar ve Analjezik
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Ketolin Enjeksiyonluk Çözelti; her ml’sinde 100 mg Ketoprofen ve antimikrobiyal koruyucu olarak 10 mg benzil alkol içeren berrak, renksiz veya soluk saman renkli bir çözeltidir.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER</h3>
Farmakodinamik Özellikler
Ketoprofen non-steroidal antienflamatuar bir ilaçtır. Antienflamatuar etkisine ilave olarak, antipiretik ve analjezik etkilere de sahiptir. Tüm etki şekilleri tam olarak bilinmemektedir. Ketoprofenin farmakolojik etki mekanizması siklo-oksijenaz ve lipoksigenaz üzerine etki göstererek prostaglandin ve lökotrin sentezinin kısmen engellenmesine dayanmaktadır. Ketoprofen ayrıca bradikinin oluşumunu ve trombosit agregasyonunu baskılar, lizozomların hücre zarlarını stabilize eder, bu da doku yıkımına aracılık eden lizozomal enzimlerin salınımını engeller.
Farmakokinetik Özellikler
Atlara intravenöz enjeksiyondan sonra yarı ömür yaklaşık 1 saat, dağılım hacmi yaklaşık 0,17 l/kg ve klirensi yaklaşık 0,3 l/kg’dır. Sığır ve domuzlara intramüsküler enjeksiyondan sonra ketoprofen hızlı bir şekilde emilir ve maksimum plazma konsantrasyonu yaklaşık 11 mikrogram/ml olup ½ ile 1 saat arasında elde edilir. Ortalama emilme süresi yaklaşık 1 saat, plazma yarı ömrü 2 - 2 ½ saattir. Kas içi enjeksiyon sonrası biyoyararlanım sığır ve domuzlarda %90 - 100'dür. 24 saatlik aralıklarla tekrarlanan enjeksiyon durumunda, ketoprofen, yukarıdaki parametreler değişmeden kaldığından doğrusal ve sabit kinetik sergiler. Ketoprofenin yaklaşık %95'i plazma proteinlerine bağlanır.
Ketoprofen, esas olarak keton grubunun bir ana metabolite indirgenmesiyle metabolize edilir. Ketoprofen hızlı bir şekilde atılır; uygulamadan sonraki 12 saat içinde yaklaşık %80 oranında elimine edilir. Eliminasyonun %90'ı, özellikle metabolize edilmiş formdaki böbrekler yoluyla gerçekleşir.

Ketolin®

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">TERMOLİN®</h3>
Enjeksiyonluk Çözelti
Non-Steroid Antienflamatuar, Antiromatizmal
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Termolin Enjeksiyonluk Çözelti, her 1 ml’de 50 mg Fluniksin baza eş değer Fluniksin meglumin, koruyucu olarak 5 mg Fenol, antioksidan olarak 0,1 mg Edta içeren, renksiz, berrak, kokusuz, steril bir çözeltidir.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ</h3>
Farmakodinamik Özellikler
Fluniksin meglumin, siklooksijenaz enzimi dönüşümlü seçici olmayan bir inhibitörüdür ki bu enzim araşidonik asidin, daha sonra prostaglandin, prostasiklin ve tromboksanlara dönüşen siklik endoperoksitlere dönüşümüne neden olur. Fluniksin, araşidonik asidi stabil olmayan siklik endoperoksitlere çeviren COX (siklooksijenaz) enziminin seçici olmayan geri dönüşümlü inhibitörü olarak etkir ki bu endoperoksitler prostaglandin, prostasiklin ve tromboksanlara dönüşür. Prostaglandin gibi bu prostanoidlerin bazıları yangı, ateş ve ağrı olgularının patofizyolojisine karışır. Bu bileşiklerin sentezinin önlenmesi fluniksinin terapötik etkisinin nedenidir.
Prostaglandinlerin diğer fizyolojik süreçlere dahil olması nedeniyle siklooksijenaz enzimin inhibisyonu, aynı zamanda gastrointestinal ve böbrekle ilgili yan etkilerinden sorumludur. Prostaglandinler endotoksik şokun gelişimindeki kompleks sürecin bir parçasını oluşturur.
Farmakokinetik Özellikler
Atlarda 1 mg/kg dozda ven içi uygulamadan sonra hızlı bir dağılım görülür ve atılma yarı ömrü yaklaşık 2 saattir. Başlıca konjuge formda idrar yolu ile atılır.
Sığırlarda 2 mg/kg dozunda kas içi uygulamadan sonra maksimum yoğunluk uygulamadan yaklaşık 30 dakika sonra elde edilir. Ven içi uygulamada ise hızlı bir dağılım ve yavaş bir atılım gözlenir. Plazma proteinlere bağlanma oranı yüksektir.

Termolin®

Antienflamatuar

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">ALFAZOL</h3>
Oral Tablet
Veteriner Antihelmintik
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Her tablet, beyaz - kirli beyaz renkte ve çentikli olup, 1200 mg Albendazol içerir.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER</h3>
Farmakodinamik Özellikler
Albendazol duyarlı parazitlerde yapısal bir protein olan tübüline bağlanarak mikrotübüllerin polimerizasyonunu engeller. Nematodların intestinal hücreleri bundan özellikle etkilenir ve absorbsiyon yeteneklerinin kaybolmasına dolayısıyla beslenememelerine ve hücre bütünlüğünü bozarak parazitin ölümüne yol açar.
Ayrıca tüm benzimidazollerde olduğu gibi albendazol parazitlerin glikoz metabolizmasında bulunan fumarat redüktazın etkinliğini engelleyerek ve parazitlerin enerji metabolizmasını bozarak etki gösterir. Bu bozulma sonunda glikojenin kullanılması artar ve parazit ölür. Memelilerin ve helmintlerin tübülinleri arasında yapısal farklılıklar bulunması, albendazolün helmintlere karşı seçici toksisite göstermesini sağlar. Nematodlarda belirlenen iki direnç mekanizması "duyarlı" beta tübülin gen izotipinin progresif kaybını ve fenilalanin yerine tirozin kodlanmasından kaynaklanan bir nokta mutasyon ile "dirençli" bir beta-tübülin gen izotipinin ortaya çıkmasını kapsar.
Farmakokinetik Özellikler
Albendazol zayıf suda çözünürlüğe ve gastrointestinal sistemden sınırlı emilime sahiptir (oral dozun yaklaşık % 50'si sığırlarda emilmektedir). Emilimi takiben karaciğerde hızlı bir şekilde ilk geçiş metabolizması vardır ve albendazolün sülfür kısmı, farmakolojik olarak aktif sülfoksite, ardından sülfona oksitlenir, ardından 2-aminosülfonu oluşturmak için karbamat grubunun deasetilasyonu yapılır. Oksidasyon ve hidroliz sonucu çözünürlüğü ana metabolitten daha yüksek olan metabolitler kanda, dokularda, safrada ve idrarda bulunur.
Atılım; safra, dışkı ve idrar yoluyla olur. Ruminantlarda, uygulanan dozun %60-70'i idrar yoluyla çeşitli metabolitler şeklinde atılır ve bunların büyük bir kısmı sülfoksittir.

Alfazol

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BUPARCEL</h3>
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antiprotozooner
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Buparcel Enjeksiyonluk Çözelti; berrak, kırmızı-koyu kahve renkli steril bir çözelti olup her ml’sinde 50 mg Buparvakuon içerir.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ</h3>
Buparcel Enjeksiyonluk Çözelti’nin etken maddesi olan Buparvakuon ikinci generasyon Hydroxynaphthoquinone grubundan antiprotozoonerdir
Buparcel Enjeksiyonluk Çözelti; bileşimindeki tertiary-butyl bağı uzun plazma yarılanma ömrünü, 4-pozisyonundaki siklohexil halkası da yavaş metabolize olmasını sağlar. Buparvakuon sığırlarda şizont ve piroplasma formlar üzerinde etkilidir. Etkinliği parazite spesifiktir. Konakçı lenfositler üzerinde olumsuz etkiler geliştirmez. Buparvakuon kas içi 2.5 mg/kg dozda uygulandığında maksimum plazma konsantrasyonu 1.102 μg/kg, pik plazma konsantrasyonuna çıkış süresi 3.27 saat, atılma yarı ömrü 26.44 saat, dağılım hacmi 35.381/kg’dır. Genel olarak entero-hepatik sirkülasyon sonrası gaita ile atılır.

Buparcel®

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">CYPERCEL PO</h3>
Dökme Çözelti
Veteriner Ektoparaziter (İnsektisit-Akarisit)
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Cypercel PO Dökme Çözelti beher ml’de; 25 mg Cypermetrin (cis:trans 50:50) içeren mavi renkli, hafif aromatik kokulu bir çözeltidir.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER</h3>
Cypercel PO Dökme Çözelti’nin aktif maddesini oluşturan Cypermetrin: piretroid Tip II grubundan sentetik bir insektisiddir. Sentetik piretroidler doğal piretroidlere benzer şekilde temas ve mide zehiri olarak etkimek suretiyle, parazitlerde aşırı uyarılma ve hareket uyumsuzluklarından sonra hızla ölümlerine sebep olur. Sistemik bir etki oluşturmazlar. Piretroid grubu insektisidler lipofilik özelliktedirler. Böylece parazit insektlerin lipoid moleküllerince zengin kütikulasından kolayca geçerek etki noktalarına ulaşırlar. Ektoparazitler Cypermetrini ağız yolu ve temas sonucu alırlar. Cypermetrin parazit hücresindeki neurotoksik etkisini sinir hücre membranındaki sodyum kanallarının ya uzun süre açık kalmasını ya da yavaş kapanmasını sağlayarak sinir hücresi içine fazla miktarda sodyum girmesini sağlayarak oluşturur. Bu olay parazitin sinir hücresi membranında tekrarlanan boşalma ve ani depolarizasyona neden olur ki bunun sonucunda parazitte konvülsiyonlar ile birlikte huzursuzluk ve sonrasında koordinasyon bozukluğu ve felce neden olur. Cypermetrin özellikle duyu sinirlerinde sinirsel salgı hücrelerinde ve sinir uçlarında etkilidir. Yeterli Cypermetrin etkinliği sonucunda da ölüm gerçekleşir. Cypermetrin deriye uygulandığında deriye nüfus ederek dağılır. Lipofilik karakterde bir madde olduğundan vücutta en fazla yağ dokusunda, karaciğerde ve böbrekte birikir. Deri yolu ile uygulanan Cypermetrinin çok düşük düzeylerde emildiği, tek dozda uygulanan ilacın 2-6 gün arasındaki zamanda yalnızca %2’sinin idrar ile %0.5 oranında ise gaita ile atıldığı saptanmıştır.
Toksisite: Dünya Sağlık Örgütü’nün (WHO) sınıflandırmasına göre toksisite sınıfı II olan maddeler arasında yer alan Cypermetrin’in akut toksisitesi değişken olup ilacın cis: trans oranı, hayvanın türü, yaşı, cinsi ve formülasyondaki çözücü solventi gibi faktörlere bağlıdır. Cis izomeri trans izomerine göre daha toksiktir. Cis:trans 90:10 Cypermetrinin akut oral LD50 değeri dişi sıçanlarda 367 mg/kg canlı ağırlık, Cis: trans 40:60 için aynı değer 891 mg/kg canlı ağırlıktır. Sıçanlarda akut LD50 değeri 400-4000 mg/kg canlı ağırlık arasında saptanmıştır.

Cypercel PO®

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">İMOCEL®</h3>
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antiprotozooner
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
İmocel Enjeksiyonluk Çözelti, her 1 ml’de 85 mg İmidokarb’a eş değer 120 mg İmidokarb dipropiyonat içeren berrak, steril, renksiz veya açık sarı renkli bir çözeltidir.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER</h3>
Farmakodinamik Özellikler
İmidokarb karbanilidler grubuna dâhil, Babesiosis tedavisinde kullanılan bir antiprotozoandır. Etki mekanizması hakkında bilinenler sınırlıdır. Parazitlerde, sitoplazmanın morfolojisi ve çekirdeğin sayısı ve büyüklüğü üzerine etki gösterir. Antiprotozoan etki paratizin glikolizisi üzerine etki göstererek şekillenir. Ürin bazlı protein taşıyıcıları ile parazite penetrasyondan sonra, Tip II topoizomerazın inhibitörü olarak etki gösterir. Bu etki DNA’nın replikasyonunu bloke eder ve parazitin poliamin sentezini engeller.
Farmakokinetik Özellikler
Farmakokinetik çalışmalar, plazma ve doku proteinlere bağlanması ve yavaş metabolize olması nedeniyle imidokarbın uzun süreli aktivitesi olduğunu göstermiştir. Radyoaktif işaretli bir çalışmada, süt veren ve vermeyen ineklere deri altı yolla 3 mg/kg dozda imidokarb uygulamasından 10 gün sonra verilen dozun yarısının atıldığını göstermiştir. Başlıca gaita ile atılır. Plazma pik seviyesine uygulamadan 1 saat sonra ulaşır (1.3 mg equivalent/kg). Sütteki pik düzeyine uygulamadan 24 saat sonra ulaşılır (0.37 mg equivalent /kg) ve 24 saat sonra yarı düzeye iner. Başlıca ana bileşik şeklinde atılır.
İmidokarbın plasental bariyeri geçtiği gösterilmiştir.

İmocel®

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">PARAMEC 10</h3>
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Endektosit
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Paramec 10 Enjeksiyonluk Çözelti; her 1 ml’de 10 mg İvermektin içeren kokusuz, berrak, açık renkli steril bir çözeltidir.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER</h3>
Farmakodinamik Özellikler
İvermektin bir makrosiklik lakton derivatifidir ve sinir iletilerini inhibe ederek etki gösterir. Parazitlerde glutamat geçişli klorid iyon kanallarına yüksek bir seçicilikle bağlanır, bunun sonucu olarak hücre membranlarının klorid iyonlarını geçirgenliği artar, sinir veya kas hücrelerinde hiperpolarizasyon sonucu felç ve sonunda ölüm gerçekleşir. Bu sınıf bileşikler, GABA gibi nörotransmitterlerin geçiş kanallarından ligand geçişli klorid kanalları ile etkileşime girer. Memelilerde güvenilirliği, memeli hücrelerinde glutamat geçişli klorid kanallarının olmaması nedeniyledir. Makrosiklik laktonlar memelilerde ligand geçişli klorid kanallarına düşük affinite gösterir ve kan beyin bariyerini kolaylıkla geçemezler.
Farmakokinetik Özellikler
Sığırlarda uygulamayı takiben plazma pik seviyesine (Cmax:51 ng/ml) 43 saatte ulaşır, yarılanma ömrü 129 saattir (AUC: 7398 ng h/ml). Koyunlarda uygulamayı takiben plazma pik seviyesine (Cmax:14 ng/ml) 202 saatte ulaşır, yarılanma ömrü 380 saattir (AUC: 4686 ng h/ml). İvermektinin sadece %2’si idrarla atılır, esas atılım yolu gaitadır. Uygulamadan sonra en yüksek karaciğer ve yağ dokuda, en az ise beyinde bulunur. Sığırlardaki residüel antiparazitik etkisi, uzun yarılanma ömrü ve proteinlere %90 oranında bağlanması nedeniyledir.

Paramec 10®

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">PARAMEC %2</h3>
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Endektosit
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Paramec % 2 Enjeksiyonluk Çözelti; her 1 ml'sinde 20 mg İvermektin (22,23-dihidro avermektin B1a en az %90 ve 22,23-dihidro avermektin B1b en fazla % 10) içeren kokusuz, berrak, renksiz veya açık sarı renkli steril bir çözeltidir.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER</h3>
Farmakodinamik Özellikler:&nbsp;
İvermektin bir makrosiklik lakton derivatifıdir ve sinir iletilerini inhibe ederek etki gösterir. Parazitlerde glutamat geçişli klorid iyon kanallarına yüksek bir seçicilikle bağlanır, bunun sonucu olarak hücre membranlarının klorid iyonlarının geçirgenliği artar, sinir veya kas hücrelerinde hiperpolarizasyon sonucu felç ve sonunda ölüm gerçekleşir. Bu sınıf bileşikler, GABA gibi nörotransmitterlerin geçiş kanallarından ligand geçişli klorid kanalları ile etkileşime girer. Memelilerde güvenilirliği, memeli hücrelerinde glutamat geçişli klorid kanallarının olmaması nedeniyledir. Makrosiklik laktonlar memelilerde ligand geçişli klorid kanallarına düşük affınite gösterir ve kan beyin bariyerini kolaylıkla geçemezler.
Farmakokinetik Özellikler:&nbsp;
Sığırlarda uygulamayı takiben plazma pik seviyesine (Cmax: 51 ng/ml) 43 saatte ulaşır, yarılanma ömrü 129 saattir (AUC: 7398 ng h/ml). Koyunlarda uygulamayı takiben plazma pik seviyesine (Cmax: 14 ng/ml) 202 saatte ulaşır, yarılanma ömrü 380 saattir (AUC: 4686 ng h/ml). İvermektinin sadece %2’si idrarla atılır, esas atılım yolu gaitadır. Uygulamadan sonra en yüksek karaciğer ve yağ dokuda, en az ise beyinde bulunur.
Sığırlardaki rezidüel antiparazitik etkisi, uzun yarılanma ömrü ve proteinlere %90 oranında bağlanması nedeniyledir.

Paramec %2®

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">PARAMEC-K</h3>
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Endektosit ve Fasiolasid
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Paramec-K Enjeksiyonluk Çözelti, her 1 ml’de 10 mg İvermektin ile 100 mg Klorsulon içeren, berrak, açık sarı renkli, steril, kullanıma hazır enjeksiyonluk çözeltidir.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER</h3>
Farmakodinamik Özellikler
İvermektin bir makrosiklik lakton derivatifidir ve sinir iletilerini inhibe ederek etki gösterir. Parazitlerde glutamat geçişli klorid iyon kanallarına yüksek bir seçicilikle bağlanır, bunun sonucu olarak hücre membranlarının klorid iyonlarının geçirgenliği artar, sinir veya kas hücrelerinde hiperpolarizasyon sonucu felç ve sonunda ölüm gerçekleşir. Bu sınıf bileşikler, GABA gibi nörotransmitterlerin geçiş kanallarından ligand geçişli klorid kanalları ile etkileşime girer. Memelilerde güvenilirliği, memeli hücrelerinde glutamat geçişli klorid kanallarının olmaması nedeniyledir. Makrosiklik laktonlar memelilerde ligand geçişli klorid kanallarına düşük affinite gösterir ve kan beyin bariyerini kolaylıkla geçemezler.
Klorsulon bir sülfonamiddir. Hızlıca kan dolaşımına girer. Erişkin F. hepatica’da, ana enerji kaynağı olan glikolitik yolda rol alan enzimleri inhibe ederek öldürücü etki gösterir.
Farmakokinetik Özellikler
Tedavi dozunda deri altı uygulamadan sonra ivermektin plazma pik yoğunluğa (Cmax: 65.80 ng/ml) 1-2 gün sonra, klorsulon (Cmax: 2.58 μg/ml) yaklaşık 8 saat sonra ulaşır. Yarılınma ömürleri ivermektin için yaklaşık 3,79 gün, klorsulon için 3,58 gündür. İvermektinin sadece %2’si idrarla atılır, esas atılım yolu gaitadır. Uygulamadan sonra en yüksek karaciğer ve yağ dokuda, en az ise beyinde bulunur.
Sığırlardaki rezidüel antiparazitik etkisi, uzun yarılanma ömrü ve proteinlere %90 oranında bağlanması nedeniyledir.

Paramec-K®

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">ŞERİTAB</h3>
Oral Tablet
Veteriner Antihelmintik
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Sarı renkli ve iki kırılma noktası olan beher Şeritab Oral Tablet’te 300 mg Prazikuantel bulunur.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER</h3>
Şeritab Oral Tablet izokinolin türevi bir antihelmintik olan prazikuantel içerir. Prazikuantel şeritlere özgü geniş spektrumlu sestosidal bir antihelmintiktir. Prazikuantel şeritin zar geçirgenliğini bozarak glikoz alımını engeller ve enerji rezervlerini tüketerek parazitin ölümüne yol açar. Prazikuantel ile temas eden şeritlerin halkalarında birkaç saniye sonra şiddetli kasılmalar ve kontraksiyonlar oluşur bağırsağa gömülü çengellerin fonksiyonu bozulur ve skoleks mukozayı terk ederek paraliz olur.
Ürün, verildikten sonra büyük oranda mide ve bağırsaktan emilip, 30 dakika ile 4 saat içerisinde maksimum serum seviyesine ulaşır. Karaciğer ve böbrek gibi organlarda lokalize olur. Serum yarılanma ömrü 4 saat olup, atılımı en çok idrarla ve az da olsa gaita ile olur. Uygulamadan 8-10 saat sonra prazikuantel tamamen vücuttan elimine olur. Prazikuantel vücut dokularına dönüşümsüz olarak bağlanmaz.

Şeritab®

Antiparaziter

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">DEKSAKORT® %0.4</h3>
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Kortikosteroid
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Deksakort %0,4 her ml'de: 3 mg Deksametazon baza eş değer, 4 mg Deksametazon 21 Sodyum Fosfat; antioksidan olarak 2 mg Sodyum metabisülfıt ve antimikrobiyel koruyucu olarak 15 mg Benzil alkol içeren, berrak, renksiz, steril enjeksiyonluk bir çözeltidir.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER</h3>
Farmakodinamik Özellikler
Deksametazon, immun sistemi baskılayıcı, antialerjik ve antienflamatuvar etkili bir prednizolonun fluoro-metil derivatividir. Glukoneogenezisi uyarır bunun sonucunda kan şeker düzeyi yükselir. Mineralokortikoidlerin etkisi minimal iken, deksametazonun anti-enflamatuar etkisi ile ifade edilen nispi potens, hidrokortizondan yaklaşık 25 kat daha yüksektir. Şoku önleyici ve doğum başlatıcı etkiye sahiptir. Kapiller dilatasyonu, lökositlerin fonksiyonlarını ve göçünü engeller, fagositozisi baskılar.
Farmakokinetik Özellikler
Ürün, hızlı başlangıç etkiye sahiptir ve etkisi kısa sürelidir (yaklaşık 48 saat). Ester form, ven içi yol hariç diğer yollarla uygulamada hızla emilir ve hidrolizasyon ile deksametazona metobolize edilir. Sığır, at ve köpeklerde maksimum plazma yoğunluğuna uygulamadan 20 dk. sonra ulaşır. Kas içi uygulamada biyoyararlanım neredeyse %l00'dür. Eliminasyon yarılanma ömrü ven içi ve kas içi uygulamadan sonra türlere göre 5-20 saattir.

Deksakort® %0.4

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">SELEXOL®</h3>
Enjeksiyonluk Çözelti
Sentetik Prostaglandin
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Selexol Enjeksiyonluk Çözelti; her ml’de 250 μg Kloprostenol’e eş değer 263 μg Kloprostenol sodyum içeren berrak, renksiz steril bir çözeltidir.
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER</h3>
Kloprostenol sentetik prostaglandin F2 alfa dinoprost (PGF2 alfa) analoğudur. Kloprostenol prostaglandin F2 alfa gibi korpus luteumu luteolize etme, uterus düz kaslarında kontraksiyon ve serviksi gevşetme etkisine sahiptir. Kloprostenol, korpus luteum üzerindeki luteolitik etkisini, östrus siklusunun luteinizasyon fazında, ovaryumlardaki luteinleştirici hormon (LH) reseptörlerinin miktarını ani olarak düşürerek, progesteron seviyelerinin hızla azalmasına neden olarak ve utero ovarian venlerde vazokonstriksiyon oluşturulmasını sağlamakla gösterir. Böylece hipofiz bezi ön lobunda FSH hormonunun salgılanması artar ve yeni bir folikül oluşumunu takiben, normal östrus ve ovulasyon sağlanmış olur.
Korpus luteumun lize olmasından hemen sonra progesteron düzeyi hızla düşer ve ardından sığırda 2-4 gün sonra, atta ise 2-5 gün sonra östrus oluşur. Erken dönem korpus luteumu prostaglandin uygulamasına duyarsızdır. Bu dönem sığır ve atta ovülasyondan sonraki 4-5 günlük döneme karşılık gelir. Kloprostenol intramüsküler enjeksiyondan sonra hızla organizmaya dağılmaktadır. Sığırda maksimum doku düzeyine uygulamadan 30 dakika sonra erişir. Kloprostenol ortalama olarak aynı düzeyde idrar ve safra ile elimine edilir. Kloprostenol’ün sığırda yarılanma süresi 1,6 saattir. Kloprostenol meme dokusunda birikim yapmaz, uygulanan dozun %0.75’i süt ile elimine edilir. Korpus luteumu ortadan kaldırma ve hızla progesteron seviyesinde düşüşe neden olma özelliğinden dolayı, sığır ve atlarda östrus oluşturma ve östrusu senkronize etme amaçlı kullanılır.
Kloprostenol, hayvanlarda en yüksek konsantrasyonlarda bulunduğu enjeksiyon bölgesinde ve enjeksiyondan 30 dakika sonra eliminasyon bölgelerinde (karaciğer, böbrek) çok kısa bir yarı ömre sahiptir. Büyük çoğunluğu idrar ve dışkı ile elimine edilirken, sadece çok küçük bir miktar süt ile atılmaktadır.

Selexol®

Hormonlar

<h3>PİKLAS&reg;</h3>Oral TabletSığır ve Koyunlar i&ccedil;in Tamamlayıcı Yem&nbsp;<h3>BİLEŞİMİ</h3>Tamamlayıcı yem i&ccedil;erisinde Magnezyum stearat, Laktoz, Mısır Nişastası, Dikalsiyum Fosfat bulunmaktadır.&nbsp;<h3>ANALİTİK BİLEŞENLER</h3><table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><tbody><tr><td>Ham protein</td><td>%0</td><td>Sodyum</td><td>%0.18</td></tr><tr><td>Ham sel&uuml;loz</td><td>%0.4</td><td>Kalsiyum</td><td>%4.7</td></tr><tr><td>Ham yağ</td><td>%1.3</td><td>Fosfor</td><td>%3.9</td></tr><tr><td>Ham k&uuml;l</td><td>%26.4</td><td colspan="2" rowspan="1">&nbsp;</td></tr></tbody></table><div>&nbsp;<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0"><thead><tr><th>Tanımlayıcı numara</th><th>Aktif Madde</th><th>Katkı Adı</th><th><div>Her 1 g tb.</div><div>Aktif madde miktarı</div></th></tr></thead><tbody><tr><td colspan="4"><div style="text-align:center">Vitaminler</div></td></tr><tr><td>3a700</td><td>Vitamin E</td><td>&alpha;- tokoferol asetat</td><td>12,0 mg</td></tr><tr><td colspan="4"><div style="text-align:center">İz Elementler</div></td></tr><tr><td>3b405</td><td>Bakır</td><td>Bakır S&uuml;lfat Pentahidrat</td><td>4,0 mg</td></tr><tr><td>3b605</td><td>&Ccedil;inko</td><td>&Ccedil;inko S&uuml;lfat Monohidrat</td><td>9,5 mg</td></tr><tr><td>3b305</td><td>Kobalt</td><td>Kobalt S&uuml;lfat Heptahidrat</td><td>4,6 mg</td></tr><tr><td>3b503</td><td>Mangan</td><td>Mangan S&uuml;lfat Monohidrat</td><td>3,9 mg</td></tr><tr><td>3b801</td><td>Selenyum</td><td>Sodyum Selenit</td><td>1,2 mg</td></tr></tbody></table></div>

Piklas®

<h3 style="margin-left:0px;">PYTON TONIC®</h3>
Oral Çözelti
Mineral Amino Asit Premiks
&nbsp;
<figure class="table">
 <table style="border:0px solid inherit;">
 <thead>
 <tr>
 <th style="background-color:rgb(245, 245, 250);border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Tanımlayıcı Numara</th>
 <th style="background-color:rgb(245, 245, 250);border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Aktif Madde</th>
 <th style="background-color:rgb(245, 245, 250);border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Katkı Adı</th>
 <th style="background-color:rgb(245, 245, 250);border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;" colspan="2">Beher 1 Litre’de</th>
 </tr>
 </thead>
 <tbody>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;" colspan="5">İz Elementler</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">3b102</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Demir</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Demir Klorür</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">750</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">mg/lt</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">3b501</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Mangan</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Mangan Klorür</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">800</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">mg/lt</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">3b305</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Kobalt</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Kobalt Klorür</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">7.5</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">mg/lt</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">3b602</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Çinko</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Çinko Klorür&nbsp;</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">800</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">mg/lt</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">3b405</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Bakır</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Bakır Klorür</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">125</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">mg/lt</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;" colspan="5">Mineraller</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">11.1.6</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Kalsiyum</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Kalsiyum Klorür</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">10.000</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">mg/lt</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">11.4.1</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Sodyum</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Sodyum Klorür</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">500</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">mg/lt</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">11.2.6</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Magnezyum</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Magnezyum Klorür</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">500</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">mg/lt</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">11.5.1</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Potasyum</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Potasyum Klorür</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">500</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">mg/lt</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">3b801</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Selenyum</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Sodyum Selenit</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">7.5</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">mg/lt</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;" colspan="5">Koruyucular</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">1a338</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Fosforik Asit</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Fosforik Asit %85</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">31.638</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">mg/lt</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;" colspan="5">Aminoasitler</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">3c301</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Metiyonin</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">DL-Metiyonin</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">9.000</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">mg/lt</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">3c322</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Lizin</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">L-Lizin Hidroklorür</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">5.000</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">mg/lt</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;" colspan="5">Taşıyıcılar</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">&nbsp;</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;" colspan="2">Deiyonize Su</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">943.219</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">mg/lt</td>
 </tr>
 </tbody>
 </table>
</figure>
&nbsp;
PYTON TONIC Oral Çözelti; besi sığırları, buzağı, koyun, keçi, kuzu, oğlak ve kanatlı hayvanlarda amino asit ve mineral madde ihtiyacını karşılamak amacıyla kullanılır.

Pyton Tonic®

<h3 style="margin-left:0px;">RUMENTOR®</h3>
Oral Toz
Sindirim Sistemi Düzenleyici Premiks
&nbsp;
<h3 style="margin-left:0px;">BİLEŞİMİ</h3>
Premiks içerisinde Sodyum bikarbonat, Kalsiyum propiyonat, Magnezyum oksit, inaktif maya kültürü, Saccharomyces cerevisiae/4b1711 (7,5x10¹¹ CFU/kg) ve Aspergillus oryzae/4a1607i (50.000 mg/kg) bulunmaktadır.
<figure class="table">
 <table style="border:0px solid inherit;">
 <tbody>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Ham Protein</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">%18,8</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Ham Yağ</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">%0,6</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Ham Selüloz</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">%0,5</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Ham Kül</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">%34,8</td>
 </tr>
 </tbody>
 </table>
</figure>
<figure class="table">
 <table style="border:0px solid inherit;">
 <thead>
 <tr>
 <th style="background-color:rgb(245, 245, 250);border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Tanımlayıcı numara</th>
 <th style="background-color:rgb(245, 245, 250);border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Aktif Madde</th>
 <th style="background-color:rgb(245, 245, 250);border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Katkı Adı</th>
 <th style="background-color:rgb(245, 245, 250);border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Her Bir Poşette</th>
 <th style="background-color:rgb(245, 245, 250);border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Birimler</th>
 </tr>
 </thead>
 <tbody>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;" colspan="5">Vitaminler / Provitaminler</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">3a820</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Vitamin B1</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Tiyamin Hidroklorür</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">40</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">mg</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">3a315</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Vitamin B3</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Niasinamid</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">500</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">mg</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">3a831</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Vitamin B6</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Pridoksin Hidroklorür</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">50</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">mg</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">3a316</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Vitamin B9</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Folik Asit</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">4</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">mg</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">3a835</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Vitamin B12</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Siyanokobalamin</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">10</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">mg</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;" colspan="5">İz Elementler</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">3b506</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Mangan</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Glisin Mangan Şelatı</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">89</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">mg</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">3b607</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Çinko</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Glisin Çinko Şelatı (Katı)</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">30</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">mg</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">3b108</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Demir</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Glisin Demir Şelatı</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">110</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">mg</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">3b305</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Kobalt</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Kobalt Sülfat Heptahidrat</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">1,5</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">mg</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;" colspan="5">Amino Asitler</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">3c301</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Metiyonin</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">DL-Metiyonin</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">1000</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">mg</td>
 </tr>
 <tr>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">3c322</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">Lizin</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">L-Lizin Monohidroklorür</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">500</td>
 <td style="border:1px solid rgb(221, 221, 221);padding:0.4rem 0.7rem;">mg</td>
 </tr>
 </tbody>
 </table>
</figure>