KAPAT

Buparcel®

Ürün Grubu	:	Antiparaziter
Farmasötik Şekli	:	Enjeksiyonluk Çözelti
Etkin Madde	:	Buparvakuon
Hedef Tür	:	Sığır
Ticari Şekli	:	50 ml

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır

Bileşimi - Farmakolojik Özellikleri
Endikasyonlar – Kullanım Şekli
İstenmeyen Etkileri – Uyarılar

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır

BUPARCEL

Enjeksiyonluk Çözelti

Veteriner Antiprotozooner

BİLEŞİMİ

Buparcel Enjeksiyonluk Çözelti; berrak, kırmızı-koyu kahve renkli steril bir çözelti olup her ml’sinde 50 mg Buparvakuon içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Buparcel Enjeksiyonluk Çözelti’nin etken maddesi olan Buparvakuon ikinci generasyon Hydroxynaphthoquinone grubundan antiprotozoonerdir

Buparcel Enjeksiyonluk Çözelti; bileşimindeki tertiary-butyl bağı uzun plazma yarılanma ömrünü, 4-pozisyonundaki siklohexil halkası da yavaş metabolize olmasını sağlar. Buparvakuon sığırlarda şizont ve piroplasma formlar üzerinde etkilidir. Etkinliği parazite spesifiktir. Konakçı lenfositler üzerinde olumsuz etkiler geliştirmez. Buparvakuon kas içi 2.5 mg/kg dozda uygulandığında maksimum plazma konsantrasyonu 1.102 μg/kg, pik plazma konsantrasyonuna çıkış süresi 3.27 saat, atılma yarı ömrü 26.44 saat, dağılım hacmi 35.381/kg’dır. Genel olarak entero-hepatik sirkülasyon sonrası gaita ile atılır.

KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR

Sığırlarda Theileria annulata, T.parva, T.mutans, T.sergenti’den ileri gelen Theileriosis’in tüm formlarının tedavisinde kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Sığırlarda sadece boyun kasından derin kas içi yolla uygulanır. Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;

Farmakolojik doz: 2,5 mg/kg canlı ağırlıktır.

Pratik doz; 20 kg canlı ağırlık için 1 ml uygulanır. Dozun 10 ml’den fazla olması halinde ikiye bölünerek uygulanmalıdır.

Tek doz genellikle yeterlidir. Ağır vakalarda ilk uygulamadan 48–72 saat sonra ikinci bir doz uygulaması gerekebilir.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR

Ağır seyreden Theileriosis olgularında tedaviye rağmen hastalığın kötüye gidişine rastlanabilir. Bu durumda tedavinin tekrarlanması gerekir. Sekonder enfeksiyonların engellenmesi için tedavinin antibakteriyel uygulama ile desteklenmesi yararlıdır. Hastalığın diğer kene kaynaklı hastalıklarla karışması ve birlikte seyretme ihtimali göz önünde bulundurulmalıdır. Theileriosis belirtileri tarafından maskelenen diğer hastalıkların hayvandaki bağışıklık sistemi zayıfladıkça ortaya çıkabileceği unutulmamalıdır. Theileriosis ile birlikte seyreden Babesiosis ve Anaplasmosis varlığı durumunda bu hastalıklar için ayrıca spesifik tedavi uygulanmalıdır. İyileşen hayvanlarda hastalığa neden olan suşa özel bağışıklık gelişir. Ancak antijenik yönden farklı bir suş tarafından yeni bir enfeksiyon meydana gelebilir. Bu durumda Buparvakuon ile tedavinin tekrarlanması gerekir. Nekahat döneminde hayvanın iyi beslenmesine önem verilmelidir. Ciddi anlamda enfeksiyona yakalanmış hayvanların uzun süreli yürüyüş, nakil, akarisit banyosu vb. gibi stres faktörlerine maruz bırakılmamaları gerekir. Theileriosis enfeksiyonlarında anemi varlığı karakteristik bir durumdur. Tedavide aneminin göz önünde bulundurulması gerekir. Hastalıktan ölen hayvanların uygun bir akarisit ile ilaçlanmaları ve üzerlerinde hastalığı bulaştırması mümkün olan kenelerin öldürülmesi gereklidir. Enjeksiyon bölgesinin kuru ve temiz olmasına dikkat edilmelidir. Bir enjeksiyon sahasına 10 ml’den fazla verilmemelidir. Ağır olgularda uygulamanın tekrarı halinde ilk uygulamanın yapıldığı boyun bölümünün ters tarafına enjeksiyon yapılmalıdır.

İSTENMEYEN ETKİLER

Enjeksiyon sonrası uygulama yerinde geçici şişlik ve kas spazmları gözlenebilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Theileriosis immun sistemi baskılar ve sekonder bakteriyel enfeksiyonlara duyarlılık artar. Bu durumda antibakteriyel ilaç sağaltımı uygulanmalıdır. Bakteriyel ve viral aşı uygulamaları için tedaviden sonra iyileşmenin beklenmesi gereklidir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Doz aşımında spesifik bir belirti bildirilmemiştir.

GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç kullanmasından sonra sığırlar 42 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Sütü insan tüketimine sunulan sağmal sığırlarda kullanılmaz.

KONTRENDİKASYONLAR

Sadece Theileriosis tedavisinde kullanılmalıdır. Diğer kan parazitlerin hastalıklarında (Babesiosis ve Anaplasmosis) endike değildir. Damar içi veya deri altı uygulanmaz.

Gebelikte kullanımı: Gebelikte kullanılması tavsiye edilmez.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz. Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.